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罗红霉素胶囊(6粒装)
浏览次数:565 发布日期:2018-04-12


【 详情说明 】*仅供医疗卫生专业人士参考使用 
【药品名称】
通用名称:罗红霉素胶囊
英文名称:Roxithromycin Capsules
汉语拼音:Luohongmeisu Jiaonang
【成份】
本品主要成份为罗红霉素。其化学名称为:9-[O-[(2-甲氧基乙氧基)-甲基]肟]红霉素。
化学结构式:
 
分子式:C41H76N2O15
分子量:837.03
【性    状】本品内容物为白色或类白色颗粒和粉末。
【适 应 症】本品适用于化脓性链球菌引起的咽炎及扁桃体炎,敏感菌所致的鼻窦炎、中耳炎、急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作,肺炎支原体或肺炎衣原体所致的肺炎;沙眼衣原体引起的尿道炎和宫颈炎;敏感细菌引起的皮肤软组织感染。
【规    格】0.15g
【用法用量】空腹口服,一般疗程为5~12日。成人:一次0.15g,一日2次;也可一次0.3g,一日1次。儿童:一次按体重2.5~5mg/kg,一日2次。
或遵医嘱。
【不良反应】主要不良反应为腹痛、腹泻、恶心、呕吐等胃肠道反应,但发生率明显低于红霉素。偶见皮疹、皮肤瘙痒、头昏、头痛、肝功能异常(ALT及AST升高)、外周血细胞下降等。
【禁    忌】对本品中任何成份、红霉素或其他大环内酯类药物过敏者禁用。
【注意事项】
1、肝功能不全者慎用。严重肝硬化者的血消除半衰期(t1/2β)延长至正常水平2倍以上,如确实需要使用,则一次给药0.15g,一日1次。
2、轻度肾功能不全者不需作剂量调整,严重肾功能不全者给药时间延长一倍(一次给药0.15g,一日1次)。
3、本品与红霉素存在交叉耐药性。
4、为获得较高血药浓度,本品需空腹(餐前1小时或餐后3~4小时)与水同服。
5、用药期间定期检测肝功能。
6、使用本品期间,如出现任何不良事件和/或不良反应,请咨询医生。
7、同时使用其他药品,请告知医生。
8、请放置于儿童不能够触及的地方。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
孕妇及哺乳期妇女慎用。低于0.05%的给药量排入母乳,虽然有报道对婴儿的影响不大,但仍需考虑是否中止授乳。
【儿童用药】尚不明确。
【老年用药】如老年人的药动学无明显改变,不需调整剂量。或遵医嘱。
【药物相互作用】
1、  不可与麦角胺、溴隐亭、特非那定、酮康唑及西沙必利配伍。
2、  对氨茶碱的代谢影响小,对卡马西平、华法林、雷尼替丁及其他制酸药基本无影响。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】
本品为半合成的14元环大环内酯类抗生素。抗菌谱与抗菌作用基本上与红霉素相仿,对革兰阳性菌的作用较红霉素略差,对嗜肺军团菌的作用较红霉素强。对肺炎衣原体、肺炎支原体、溶脲脲原体的抗微生物作用与红霉素相仿或略强。
本品可透过细菌细胞膜,在接近供体(“P”位)与细菌核糖体的50S亚基成可逆性结合,阻断了转移核糖核酸(t-RNA)结合至“P”位上,同时也阻断了多肽链自受位(“A”位)至“P”位的转移,因而细菌蛋白质合成受到抑制。
【药代动力学】
口服吸收好,血药峰浓度(Cmax)高,单剂量口服罗红霉素150mg后约2小时达血药峰浓度(Cmax)6.6~7.9mg/L,进食可使生物利用度下降约一半。分布广,扁桃体、鼻窦、中耳、肺、痰、前列腺及其他泌尿生殖道组织中的药物浓度均可达有效治疗水平。其蛋白结合率在血浓度2.5mg/L时为96%。以原形及5个代谢物从体内排出,7.4%自尿液排出。血消除半衰期(t1/2β)为8.4~15.5小时。
【贮    藏】遮光,密封,在干燥处保存。
【包    装】药品包装用铝箔、聚氯乙烯固体药用硬片包装。(1)6粒/板,1板/盒;(2)6粒/板,2板/盒;(3)8粒/板,2板/盒;(4)9粒/板,1板/盒;(5)9粒/板,2板/盒;(6)10粒/板,1板/盒;(7)10粒/板,2板/盒;(8)12粒/板,1板/盒;
【有 效 期】24个月
【执行标准】《中华人民共和国药典》2020年版二部
【批准文号】国药准字H20074013
【上市许可持有人】上海现代哈森(商丘)药业有限公司
地址:商丘市梁园产业集聚区新兴路166号
【生产企业】
     企业名称:上海现代哈森(商丘)药业有限公司

 
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