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氧氟沙星注射液
浏览: 发布日期:2017-10-01



商品名称: 氧氟沙星注射液
产品规格: 2ml:0.1g*6支*200盒
处方类型: 处方药
医保类型: 甲类 84
类别: 针剂类
 
·产品描述
【药品名称】
通用名称:氧氟沙星注射液
英文名称:Ofloxacin  Injection
汉语拼音:Yangfushaxing Zhusheye
【成   份】
本品主要成份为氧氟沙星。其化学名称为:(±)-9-氟-2,3-二氢-3-甲基-10-(4-甲基-1-哌嗪基)-7-氧代-7H-吡啶并[1,2,3-de]-[1,4]苯并噁嗪-6-羧酸。
化学结构式:
 
 
分子式:C18H20FN3O4
分子量:361.38
辅料为依地酸二钠、冰醋酸、注射用水。
【性    状】本品为淡黄或淡黄绿色的澄明液体。
【适 应 症】适用于敏感菌引起的:
1.     泌尿生殖系统感染,包括单纯性、复杂性尿路感染、细菌性前列腺炎、淋病奈瑟菌尿道炎或宫颈炎(包括产酶株所致者)。
2.     呼吸道感染,包括敏感革兰阴性杆菌所致支气管感染急性发作及肺部感染。
3.     胃肠道感染,由志贺菌属、沙门菌属、产肠毒素大肠埃希菌、亲水气单胞菌、副溶血弧菌等所致。
4.     伤寒。
5.     骨和关节感染。
6.     皮肤软组织感染。
7.     败血症等全身感染。
【规    格】2ml:0.1g
【用法用量】静脉滴注。成人常用量:
1.     支气管感染、肺部感染:一次0.3g(3支),一日2次,疗程为7~14日。
2.     急性单纯性下尿路感染:一次0.2g(2 支),一日2次,疗程为5~7日;复杂性尿路感染:一次0.2g(2支),一日2次,疗程为10~14日。
3.     前列腺炎:一次0.3g(3支),一日2次,疗程为6周;衣原体宫颈炎或尿道炎,一次0.3g(3支),一日2次,疗程为7~14日。
4.     单纯性淋病:一次0.4g(4支),单剂量。
5.     伤寒:一次0.3g(3支),一日2次,疗程为10~14日。
铜绿假单胞菌感染或较重感染剂量可增至一次0.4g(4支),一日2次。
【不良反应】
1.     胃肠道反应:腹部不适或疼痛、腹泻、恶心或呕吐。
2.     中枢神经系统反应可有头昏、头痛、嗜睡或失眠。
3.     过敏反应:皮疹、皮肤瘙痒,偶可发生渗出性多行性红斑及血管神经性水肿。光敏反应较少见。
4.     偶可发生:
(1)       癫痫发作、精神异常、烦躁不安、意识混乱、幻觉、震颤。
(2)       血尿、发热、皮疹等间质性肾炎表现。
(3)       静脉炎。
(4)       结晶尿,多见于高剂量应用时。
(5)       关节疼痛。
5.     少数患者可发生血清氨基转移酶升高、血尿素氮增高及周围血象白细胞降低,注射部位刺激症状,多属轻度,并呈—过性。
【禁    忌】对本品及喹诺酮类药过敏的患者禁用。
【注意事项】
1.     本品每0.2g静脉滴注时间不得少于30分钟。
2.     由于目前大肠埃希菌对氟喹诺酮类药物耐药者多见,应在给药前留取尿培养标本,参考细菌药敏结果调整用药。
3.     本品大剂量应用或尿pH值在7以上时可发生结晶尿。为避免结晶尿的发生,宜多饮水,保持24小时排尿量在1200ml以上。
4.     肾功能减退时,需根据肾功能调整给药剂量。
5.     应用本品时应避免暴露于阳光,如发生光敏反应需停药。
6.     肝功能减退时,如属重度(肝硬化腹水)可减少药物清除,血药浓度增高,肝、肾功能均减退者尤为明显,均需权衡利弊后应用,并调整剂量。
7.     原有中枢神经系统疾患者,例如癫痫及癫痫病史者均应避免应用,有指征时需仔细权衡利弊后应用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
动物实验未证实喹诺酮类药物有致畸作用,但对孕妇用药进行的研究尚无明确结论。鉴于本药可引起未成年动物关节病变,故孕妇禁用,哺乳期妇女需暂停哺乳。
【儿童用药】本品在婴幼儿及18岁以下青少年的安全性尚未确定。但本品用于数种幼龄动物时,可致关节病变。因此不宜用于18岁以下的小儿及青少年。
【老年用药】老年患者常有肾功能减退,因本品部分经肾排出,需减量应用。
【药物相互作用】
1.     尿碱化剂可减低本品在尿中的溶解度,导致结晶尿和肾毒性。
2.     喹诺酮类抗菌药与茶碱类合用时可能由于与细菌色素P450结合部位的竞争性抑制,导致茶碱类的肝消除明显减少,血消除半衰期(t1/2β)延长,血药浓度升高,出现茶碱中毒症状,如恶心、呕吐、震颤、不安、激动、抽搐、心悸等。本品对茶碱的代谢虽影响较小,但合用时仍应测定茶碱类血药浓度和调整剂量。
3.     本品与环孢素合用时,可使环孢素的血药浓度升高,必须监测环孢素血浓度,并调整剂量。
4.     本品与抗凝药华法林合用时虽对后者的抗凝作用增强较小,但合用时也应严密监测患者的凝血酶原时间。
5.     丙磺舒可减少本品自肾小管分泌约50%,合用时可因本品血浓度增高而产生毒性。
6.     本品可干扰咖啡因的代谢,从而导致咖啡因消除减少,血消除半衰期(t1/2β)延长,并可能产生中枢神经系统毒性。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】本品具广谱抗菌作用,尤其对需氧革兰阴性杆菌的抗菌活性高,对下列细菌在体外具良好抗菌作用:肠杆菌科的大部分细菌,包括枸橼酸杆菌属、阴沟、产气肠杆菌等肠杆菌属、大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、沙门菌属、志贺菌属、弧菌属、耶尔森菌等。常对多重耐药菌也具有抗菌活性。对青霉素耐药的淋病奈瑟菌、产酶流感嗜血杆菌和莫拉菌属均具有高度抗菌活性。对铜绿假单胞菌等假单胞菌属的大多数菌株具抗菌作用。本品对甲氧西林敏感葡萄球菌具抗菌活性,对肺炎链球菌、溶血性链球菌和粪肠球菌仅具中等抗菌活性。对沙眼衣原体、支原体、军团菌具良好抗微生物作用,对结核杆菌和非典型分枝杆菌也有抗菌活性。对厌氧菌的抗菌活性差。
氧氟沙星为杀菌剂,通过作用于细菌DNA螺旋酶的A亚单位,抑制DNA的合成和复制而导致细菌死亡。
【药代动力学】本品给药后广泛分布至各组织、体液,组织中的浓度常超过血药浓度而达有效水平。本品尚可通过胎盘屏障。蛋白结合率为20%~25%。
本品主要以原形自肾排泄,少量(3%)在肝内代谢。尿中代谢物很少。本品以原形自粪便中排出少量,给药后24小时和48小时内累积排出量分别为给药量的1.6%~3.9%。本品也可通过乳汁分泌。
【贮    藏】遮光,密闭保存。
【包    装】低硼硅玻璃安瓿装,10支/盒;6支/盒。
【有 效 期】24个月
【执行标准】国家药品标准新药转正标准第三十册WS1-(X-056)-2002Z
【批准文号】国药准字H41025230
【生产企业】
企业名称:上海现代哈森(商丘)药业有限公司


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